O SNP Array é uma técnica citogenética molecular de alta resolução que permite identificar alterações cromossômicas submicroscópicas não balanceadas ao longo de todo o genoma em um único ensaio. A análise é capaz de detectar ganhos (duplicações) ou perdas (deleções) de segmentos cromossômicos no genoma muitas vezes não identificados pela cariotipagem tradicional (Cariótipo por bandeamento G). O SNP array também analisa regiões de perda de heterozigosidade (LOH) que podem estar relacionadas a Dissomia Uniparental, sendo uma avaliação importante quando existe suspeita de desordens autossômicas recessivas ou por “imprinting” genômico.
O SNP Array pós-natal é indicado em casos de suspeita de:
- Transtorno do Espectro Autista;
- Atraso do Desenvolvimento Neuropsicomotor;
- Atraso do Crescimento;
- Atraso da Linguagem;
- Anormalidades congênitas;
- Entre outros.