A agamaglobulinemia ligada ao X (XLA) é uma imunodeficiência hereditária causada por mutações no gene que codifica a tirosina quinase Bruton (BTK). Os pacientes com XLA têm um número reduzido de células B maduras e uma falta de todos os isotipos de imunoglobulina, resultando em suscetibilidade a infecções bacterianas graves. Este teste realiza o sequenciamento do gene BTK.
