As neoplasias mieloproliferativas crônicas são um grupo heterogêneo de doenças clonais da célula progenitora hematopoética.
Possuem como características principais a proliferação elevada, mas com diferenciação e maturação relativamente preservadas.
Dependendo da linhagem acometida, podem se manifestar como policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE) ou mielofibrose idiopática (MF).
Nos casos de dúvida na introdução de um medicamento imunossupressor, testes moleculares mostram-se extremamente úteis, como por exemplo a pesquisa de MPL W515K ou MPL W515L.
