Estuda mais de 6.000 alterações genéticas associadas a mais de 600 doenças hereditárias.
CGT é um painel genético de portadores que deve ser realizado antes da gravidez para identificar alterações genéticas em comum entre os membros do casal que poderiam ser transmitidas e/ou afetar seus descendentes, inclusive quando o casal não manifesta nenhuma doença genética.
O CGT analisa através da tecnologia NGS doenças como a Fibrose Cística, Anemia Falciforme, Atrofia Muscular Espinal, Síndrome do X Frágil, entre muitas outras.
Por quais razões o teste deve ser realizado?
Antes de tentar uma gravidez por meio natural, para descartar o risco de transmitir possíveis doenças aos futuros filhos.
Antes de um tratamento de reprodução humana assistida, para ajudar a determinar o melhor protocolo e prevenir o risco de doenças genéticas.
Antes de um tratamento de reprodução humana com óvulo ou sêmen de doador, para identificar um doador compatível.
Casais consanguíneos, que por compartilhar informação genética possuem um risco aumentado de transmitir doenças recessivas.
A maioria das alterações identificadas no teste de compatibilidade genética não apresenta casos anteriores no histórico na família.
