A vitamina K é essencial para a coagulação do sangue, mas que deve ser ativada enzimaticamente. Esta forma enzimaticamente ativa da vitamina K é uma forma reduzida necessária para a carboxilação dos resíduos ácidos glutâmicos em algumas proteínas da coagulação sanguínea. O produto do gene VKORC1 codifica a enzima que é responsável da redução da vitamina K 2,3-epóxido da forma enzimaticamente ativa. A hemorragia fatal pode ser causada pela deficiência de vitamina K e pela warfarina, antagonista da vitamina K e é o produto deste gene, que é sensível à warfarina. Nos seres humanos, as mutações neste gene podem estar associadas às deficiências em vitamina K dependente de fatores de coagulação e com resistência à warfarina. A localização cromossômica é 16p11.2.
