Esse painel sequencia todos os exons e splice sites dos genes MEFV, TNFRSF1A, MVK, CIAS1 (NLRP3), PSTPIP1, NOD2, IL1RN, LACC1, LPIN2, NLRC4 e NLRP12. Mutações nesses genes causam as síndromes autoinflamatatórias chamadas Febre Familiar do Mediterrâneo, Síndrome TRAPS, Síndrome Hiper IgD, Criopririnopatias, Síndrome PAPA e Síndrome de BLAU.