Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de gene descritos abaixo com cobertura superior de 99% à 10x.
Variantes patogênicas nestes genes estão associados ao aumento da suscetibilidade de câncer de pâncreas. Segundo a literatura a análise de sequenciamento completo da região codificante do gene PRSS1 pode explicar a grande maioria dos casos positivos para esta doença.