Neste exame é realizado o sequenciamento e avaliação do número de cópias do painel de genes descrito abaixo.
Variantes patogênicas nestes genes estão associadas à série de fenótipos de Noonan [PHE PS163950]; Síndrome de Costello [MIM 218040]; Síndrome de Legius [MIM 611431]; Cardio-facio-cutânea [PHE PS115150] e Rasopatias.”