Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de gene descritos abaixo com análise de número de cópias por bioinformática.
Variantes patogênicas nestes genes estão associadas à série de fenótipos de Neuropatia De Fibras Finas [PHE 133020]. Segundo a literatura a análise de sequenciamento completo da região codificante do gene SCN9A pode explicar até 30% dos casos positivos para esta doença.