As neoplasias endócrinas múltiplas são distúrbios onde diversas glândulas endócrinas desenvolvem tumores, que podem ser benignos ou malignos, e cujos sintomas variam de acordo com os órgão afetados. Esse tipo de neoplasia é causado por alterações genéticas e apresenta componente hereditário. Ela pode ser dividida em tipos 1, 2A e 2B.
Este painel consiste no sequenciamento de todos os exons e splice sites dos genes MEN1 e RET que, quando mutados, causam as síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 e 2, respectivamente.