Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de gene descritos abaixo com cobertura superior de 100% à 50x.
Variantes patogênicas nestes genes estão associadas ao aumento de suscetibilidade familiar de Câncer Gástrico [MIM 137215] e Câncer Gástrico Difuso Hereditário [MIM 137215].