Este painel avalia variações do número de cópias para identificação de deleções e/ou duplicações nos 19 genes, cujas variações podem estar associadas a cânceres de mama, ovário e útero hereditários.
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Este painel avalia variações do número de cópias para identificação de deleções e/ou duplicações nos 19 genes, cujas variações podem estar associadas a cânceres de mama, ovário e útero hereditários.