Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de gene descritos abaixo com pelo menos 98% de cobertura à 10x.
Variantes patogênicas nestes genes estão associadas à série de fenótipos de Paraparesia Espástica [PHE PS303350].
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Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de gene descritos abaixo com pelo menos 98% de cobertura à 10x.
Variantes patogênicas nestes genes estão associadas à série de fenótipos de Paraparesia Espástica [PHE PS303350].