Neste exame é realizado o sequenciamento completo do gene AGXT com cobertura superior a 10x.
Variantes patogênicas no gene AGXT estão associadas a doença de Hiperoxalúria Primária do Tipo 1 [MIM 259900]. Segundo a literatura a análise de sequenciamento completo da região codificante do gene pode explicar até 97% dos casos positivos para esta doença.