O exame do sequenciamento do Gene SPG4 sequencia o gene associado a Paraplegia Espástica tipo 4. A Paraplegia Espástica Familiar é um grupo de desordens genéticas e clinicamente diversas que compartilham uma manifestação principal, a espasticidade e fraqueza progressiva severa de extremidades inferiores. As síndromes são classificadas como complexas ou puras: a primeira está associada a anormalidades neurológicas, como ataxia, retardo mental, demência, disfunção extramiramidal, disfunções visuais e auditivas, insuficiência adrenal e icitiose; a segunda está associada a envolvimento somente espinhal.