A síndrome de Brugada é uma canalopatia esporádica e genética caracterizada por anomalias no segmento ST nas derivações V1-V3 no eletrocardiograma (ECG) e um alto risco de arritmias ventriculares e morte súbita. O típico paciente com Brugada é homem, jovem, geralmente hígido e com exames físico e cardiovascular sem alterações.
A exata prevalência da Sindrome de Brugada é desconhecida, mas é estimada em 5 em 10.000 individuos em todo o mundo. Apesar de ocorrer nos sexos feminino e masculino, essa doença parece ser de 8 a 10 vezes mais comum em homens e pesquisadores acreditam que a testosterona pode ser responsável por essa diferença.
Neste exame são avaliados os principais genes associados aos diversos sintomas clínicos associados à síndrome.