O Painel de FISH para Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para esta neoplasia, que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente. As oito sondas utilizadas para a hibridação in situ fluorescente (FISH) neste painel avaliam as seguintes alterações cromossômicas:
– Deleção 6q (MYB)
– Deleção 11q22.3 (ATM)
– Deleção 17p/Monossomia 17 ou p53/TP53
– Deleção 13q/Monossomia 13 (RB1)
– Trissomia do cromossomo 12
– Translocação t(4;18) ou IGH/BCL2
– Translocação t(11;14) ou IGH/CCND1
– Outros rearranjos IGH
Este exame é realizado em medula óssea ou em sangue periférico com mais de 20% de células neoplásicas circulantes.