A síndrome mielodisplásica (SMD) constitui um grupo heterogêneo de doenças hematopoéticas com ampla variação de manifestações clínicas e patológicas. Os sintomas, quando presentes, relacionam-se à insuficiência das linhagens afetadas e, eventualmente, à transformação leucêmica, que ocorre em cerca de um terço dos casos.
Este teste possui um painel que detecta as principais alterações cromossômicas associadas as SMD, que envolvem os genes: EGR1, PML/RARa, TP53, RUNX1, MLL, RELN, CBFB, PTPRT.