O rearranjo do gene MLL (KMT2A: lisina (k)-metiltransferase específica 2A) no cromossomo 11q23.3 é detectado em células leucêmicas de aproximadamente 85% das crianças com Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) tipo B, além de alguns tipos de Leucemia Mielóide Aguda (LMA). Os rearranjos do gene MLL estão associados a maior risco de falha terapêutica para pacientes com LLA, enquanto para pacientes com LMA o prognóstico é intermediário e independe da idade.