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Exames Genéticos

Cariótipo Com Bandas (Vilo Corial) – [701936]

[701936]

Prazo de Entrega - 10 dias corridos

NECESSÁRIO AGENDAMENTO

O cariótipo é um exame que permite o estudo dos cromossomos humanos em busca de alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais. O cariótipo de vilosidade coriônica é indicado quando são detectadas alterações morfológicas no exame de ultrassom ou translucência nucal, antecedentes familiares ou filho anterior com cromossomopatia e/ou malformação congênita, rearranjo cromossômico identificado nos pais, idade materna avançada (>35 anos), abortos de repetição, risco aumentado para anomalia cromossômica na triagem pré-natal bioquímica de primeiro trimestre (Risco fetal) ou teste pré-natal não invasivo (NIPT).

 

Instruções

Materiais

  • vilosidade coriônica

Conservantes

  • Soro fisiológico estéril ou meio de transporte.

Volume Recomendável

10 a 50 mg de vilosidade coriônica.

Tempo de Jejum

Jejum não obrigatório

Conservação

  • O material deverá chegar ao laboratório no prazo máximo de 12 horas após a coleta sob refrigeração. Evitar o transporte do material em contato direto com o gelo.
    C

Critérios de Rejeição

  • Amostra coletada em recipiente inadequado
  • Amostra congelada ou acondicionado em em formol ou álcool;
  • Amostra sem termo de autorização para realização do exame
  • Amostra sem questionário obrigatório preenchido
  • Amostra com tempo de coleta (informar dia e hora da coleta) superior a 12h

Documentos Obrigatórios

Termo de Consentimento Formulário de Requisição

Metodologia

A metodologia usada no exame é Bandeamento G (Vilo Corial).

Cromossomos obtidos a partir de cultura semi-direta e/ou prolongada de trofoblastos e bandamento G com posterior estudo para avaliação de alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais com resolução de de 300-550 bandas.

Limitações do exame

O cariótipo convencional não exclui mosaicismo com baixo percentual de células alteradas (menor de 10-15%), microdeleções/microduplicações cromossômicas e rearranjos submicroscópicos, mutações gênicas pontuais e fatores ambientais (exposição a agentes teratogênicos).

Outros nomes