O MLPA do gene PMP22 possibilita o diagnóstico de indivíduos com suspeita clínica específica para Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A e HNPP – Neuropatia Hereditária com Paralisia por Pressão.
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O MLPA do gene PMP22 possibilita o diagnóstico de indivíduos com suspeita clínica específica para Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A e HNPP – Neuropatia Hereditária com Paralisia por Pressão.