A Hemoglobinúria Paroxística Noturna é uma doença crônica, rara e ocasionada por mutações de caráter recessivo no Gene PIG-A, provocando a diminuição das proteínas de membrana ligadas à GPI, o que ocasiona a hemólise (ruptura das hemácias).
A análise por Citometria de Fluxo é a metodologia de escolha para identificação da deficiência, parcial ou total, da GPI. O monitoramento da doença é importante para o tratamento com análise de progressão, remissão e resposta à terapia.
Nesta análise são utilizados os anticorpos CD45, CD15, CD64 e CD235a. Os anticorpos monoclonais ligados ao GPI são: CD59, CD157 e FLAER(Fluorescent Aerolysin).