A Síndrome de Prader-Willi (SPW) e a Síndrome de Angelman (SA) são doenças neurogenéticas distintas causados pela perda de função de um conjunto de genes no cromossomo 15 (localizados na região 15q11-13), herdados do pai ou da mãe, respectivamente. A SPW está associada à perda de expressão de alelos paternos nesta região, enquanto que a SA está associada à perda de expressão dos alelos maternos neste locus. A avaliação do padrão de metilação da região 15q11-13 proporciona um diagnóstico molecular em 99% dos casos de PWS e 80% dos casos com AS.
Neste teste é avaliada a metilação da região por PCR específica. Esta técnica é
menos sensível do que as técnicas por FISH ou MLPA
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