As ataxias representam um grupo heterogêneo de desordens neurodegenerativas,
caracterizadas principalmente por ataxia progressiva e disartria.
Neste painel é realizada a análise de expansão dos genes envolvidos nas ataxias espinocerebelares: SCA1, SCA2, SCA3 (Doença de Machado-Joseph), SCA6, SCA7 e SCA10.