O Painel de FISH para Leucemia linfóide/linfocítica aguda (LLA) permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para esta neoplasia, que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente. As oito sondas utilizadas para a hibridação in situ fluorescente (FISH) neste painel avaliam as seguintes alterações cromossômicas mais frequentes nessa doença:
– Hiperdiploidia (CHIC2/D10Z1/D17Z1)
– Rearranjo E2A
– Deleção p16
– Rearranjos MYC (8q24)
– Deleção/Rearranjos MLL (11q23)
– Translocação t(9;22) ou BCR/ABL
– Translocação t(12;21) ou TEL/AML ou ETV6/RUNX1
– Outros rearranjos IGH
Este exame é realizado em medula óssea ou em sangue periférico com mais de 20% de células neoplásicas circulantes.