Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de gene descritos abaixo com cobertura superior de 100% à 50x.
Variantes patogênicas nestes genes estão associadas à série de fenótipos de Câncer Colorretal Sem Polipose Hereditária [PHE PS120435], Polipose Adenomatosa Familiar [PHE PS175100], Câncer Colorretal [MIM 114500] e Síndrome de Polipose Juvenil [MIM 174900].