Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de gene descritos abaixo com cobertura superior de 100% à 50x.
Variantes patogênicas nestes genes estão associadas ao aumento de suscetibilidade familiar de Câncer de Endométrio [MIM 608089].
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Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de gene descritos abaixo com cobertura superior de 100% à 50x.
Variantes patogênicas nestes genes estão associadas ao aumento de suscetibilidade familiar de Câncer de Endométrio [MIM 608089].