Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de genes descrito abaixo com cobertura superior à 99% com profundidade de 10x.
Variantes patogênicas nestes genes estão associadas à série de fenótipos de Cataratas Congênitas [PHE PS116200].
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Neste exame é realizado o sequenciamento do painel de genes descrito abaixo com cobertura superior à 99% com profundidade de 10x.
Variantes patogênicas nestes genes estão associadas à série de fenótipos de Cataratas Congênitas [PHE PS116200].