Este painel multigene consiste no sequenciamento completo dos genes MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM e os exons 6, 7, 8 e 10 sem pseudogene de PMS2. Mutações nestes genes estão associadas ao câncer colorretal hereditário não polipóide (HNPCC), também conhecido como Síndrome de Lynch, que representa cerca de 10% dos casos de câncer do intestino grosso.