Neste exame é realizado o sequenciamento do gene BCOR com cobertura superior a 10x.
Variantes patogênicas no gene BCOR estão associadas a Síndrome De Microftalmia Tipo 2 [MIM 300166].
Prazo de Entrega - 28 dias corridos
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Neste exame é realizado o sequenciamento do gene BCOR com cobertura superior a 10x.
Variantes patogênicas no gene BCOR estão associadas a Síndrome De Microftalmia Tipo 2 [MIM 300166].