Nesse teste são sequenciados todos os exons e spice sites do gene BRCA2. O risco de uma mulher desenvolver câncer de mama e/ou ovário é maior para portadoras de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, do que na população geral.
O Câncer de mama é o tipo de câncer mais comum entre as mulheres, e cerca de 10% dos casos tem causa genética bem definida. A identificação dos portadores desse risco genético permite o desenvolvimento de um plano de prevenção personalizado, diferente da população geral.