Neste exame é realizado o sequenciamento do gene CDKL5 com cobertura superior a 10x.
Variantes patogênicas no gene CDKL5 estão associadas a doença de Encefalopatia Epiléptica Infantil Precoce do Tipo 2 [MIM 300672].
Prazo de Entrega - 28 dias corridos
NECESSÁRIO AGENDAMENTO
IMPRIMIR INSTRUÇÕES
Neste exame é realizado o sequenciamento do gene CDKL5 com cobertura superior a 10x.
Variantes patogênicas no gene CDKL5 estão associadas a doença de Encefalopatia Epiléptica Infantil Precoce do Tipo 2 [MIM 300672].