Neste exame é realizado o sequenciamento do gene CDKN2A com cobertura superior a 10x.
Variantes patogênicas no gene CDKN2A estão associadas ao aumento de risco hereditário de cânceres e tumores [MIM 155755, 606719 e 155601].
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Neste exame é realizado o sequenciamento do gene CDKN2A com cobertura superior a 10x.
Variantes patogênicas no gene CDKN2A estão associadas ao aumento de risco hereditário de cânceres e tumores [MIM 155755, 606719 e 155601].