O gene F9 produz o Fator IX da coagulação, que no plasma se associa com o fator de von Willebrand na cascata de coagulação. Alterações no gene F9 causam a deficiência do fator IX e por isso são a cauda da Hemofilia B.
A hemofilia B é uma doença com herança recessiva causada por mutação herdada ou adquirida no gene do fator IX ou por inibição adquirida do fator IX. O gene do fator IX está localizado no braço longo do cromossomo X, na banda q27. Ele contem 415 aminoácidos, codifica uma proteína de 33kb e contem 8 exons e 7 introns.
Neste teste é realizado o sequenciamento completo do gene F9.