Neste exame é realizado o sequenciamento do gene FGA com cobertura superior a 10x.
Variantes patogênicas no gene FGA estão associadas as doenças de Afibrinogenemia Congênita [MIM 202400] e Amiloidose Familiar Visceral [MIM 105200].
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Neste exame é realizado o sequenciamento do gene FGA com cobertura superior a 10x.
Variantes patogênicas no gene FGA estão associadas as doenças de Afibrinogenemia Congênita [MIM 202400] e Amiloidose Familiar Visceral [MIM 105200].