Nesse teste são sequenciados todos os exons e splice sites de RAF1, associado a uma forma da Síndrome de Noonan (Noonan 5). As Síndromes de Noonan, Costello e Cardio-facio-cutânea são doenças correlatas, com achados clínicos que se sobrepõe, incluindo dismorfismos faciais, defeitos cardíacos, musculo-esqueléticos e cutâneos, e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor.
A maioria dos casos de Noonan resulta de mutações em três genes: PTPN11, SOS1 e RIT1. Mutações no PTPN11 correspondem a 50% de todos os casos, enquanto mutações no SOS1 correspondem a 10-15% e mutações no RAF1 correspondem a 5-10% dos casos. Cerca de 2% das pessoas com Noonan apresentam mutação no gene KRAS ou NRAS e, geralmente, possuem uma forma mais severa da doença.