O gene STK11 codifica uma proteína que pertence a uma família de quinases que regulam a polarização celular e tem papel de supressor tumoral. Mutações no gene STK11 estão associadas a Síndrome Peutz-Jeghers, uma desordem autossômica dominante caracterizada pelo crescimento de pólipos no trato gastrointestinal, máculas pigmentadas na pele e na boca, e outros neoplasmas.
Neste teste é realizado o sequenciamento completo do gene STK11.