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Exames Genéticos

Translocação Gênica BCL1PCR (Sangue) – [LN1083]

[LN1083]

Prazo de Entrega - 21 dias corridos

NECESSÁRIO AGENDAMENTO

Esse exame tem como objetivo o diagnostico diferencial entre Linfoma do manto vs. outras linfoproliferações B de células pequenas (LF, LLC), a caracterização das formas agressivas do LM (LM blastóide e pleomórfico), ou das variantes morfológicas que simulam focos de zona marginal. Estadiamento da doença. Moitoração terapêutica (doença residual mínima). Observação quanto a sensibilidade do teste: Enquanto um resultado positivo indica a presença de Linfoma de Manto, devido a estrutura molecular da t(11;14), o método de PCR (ponto de quebra mcl, é capaz de detectar somente 50% dos casos de translocação, em que esta ocorreu em outra parte do gene. Um resultado negativo não exclui a presença de t(11;14).

Instruções

Materiais

  • Sangue Periférico

Conservantes

  • EDTA

Volume Recomendável

2 a 8 ml

Tempo de Jejum

Jejum não obrigatório

Conservação

  • Enviar a amostra em tubo primário, sem manipulação, refrigerada (2°C a 8°C).
  • A amostra deve chegar ao laboratório Haoma no prazo máximo de 96h após coleta.

Critérios de Rejeição

  • Amostra congelada
  • Presença de coágulo ou hemolisado
  • Amostra coletada por mais de 96 horas
  • Quantidade de amostra insuficiente
  • Avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado
  • Tubo com outros anticoagulantes ou conservante inadequado (ex.: HEPARINA)
  • Amostras sem identificação
  • Sem requisição do médico

Metodologia

A metodologia usada no exame é PCR Convencional.

O DNA é extraído de sangue periférico ou saliva de forma automatizada (QIASymphony). É preparada uma PCR convencional específica para a região de interesse e o resultado obtido é verificado em gel de agarose.

Limitações do exame

A variação polimórfica/genômica normal na amostra do paciente pode interferir na detecção da variante analisada.

Outros nomes

  • LINFOMA DO MANTO
  • Rearranjo BCL1/ CCND1
  • translocação t(11;14)