A translocação t(8;21)(q22;q22) é encontrada em aproximadamente 7% das LMA e em aproximadamente 40% das LMA-M2. A clonagem desta translocação levou à identificação do AML1, que codifica uma unidade de ligação do ADN ao fator de transcrição CBF(B), que tem um papel central na hematopoese . A fusão AML1/ETO é encontrada tanto nas LMA de adultos como de crianças, com ocorrência equilibrada entre os sexos, e com uma incidência relativamente maior nos pacientes mais jovens. Assim como para outras fusões (MLL/AF4 e TEL/AML1), os estudos sugerem que a fusão AML1/ETO se origina no útero.
*ATENÇÃO
É imprescindível o envio de no mínimo 3 tubos EDTA (rolha roxa) de sangue periférico ou 2 tubos EDTA (rolha roxa) de aspirado de medula óssea para realização deste exame.
O formulário obrigatório deverá ser enviado juntamente com as amostras.
Evitar realizar a coleta deste exame aos finais de semana e feriados.
