Exames Laboratoriais

ANÁLISE MOLECULAR DA SÍNDROME DE OPITZ-KAVEGGIA

[MED12]

Prazo de Entrega - 60 dias úteis

NECESSÁRIO AGENDAMENTO

Este teste realiza o sequenciamento completo do gene MED12, cujas alterações estão associadas as síndromes Opitz-Kaveggia, Lujan e Ohdo.

Método(s) e valor(es) de referência

Método Parâmetro Valor de referência
NGS MÉTODO

Produção do exame

Volume Mínimo

5 mL

Prazo

60 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA (roxo)

Material

SANGUE TOTAL

Instruções de coleta

Instruções de distribuição

Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (MED12)

Instruções de adicionais

Termo de consentimento: (MED12) https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0596_TERMO-DE-CONSENTIMENTO-LIVRE-E-ESCLARECIDO-PARA-TESTE-GEN%C3%89TICO.pdf Formulário: RQ 0697 – QUESTIONÁRIO EXAMES GENÉTICOS (MED12) https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0697-QUESTION%C3%81RIO-EXAMES-GEN%C3%89TICOS.pdf

Outros nomes