A macroglobulinemia de Waldesntröm (WM) é uma doença linfoproliferativa de células B caracterizada pelo acúmulo de células monoclonais na medula óssea e nos tecidos linfáticos periféricos, associada à produção monoclonal de imunoglobulina M (IgM) no soro.
A etiologia exata é desconhecida. Fatores imunológicos podem estar envolvidos e sabe-se que a WM tem claramente um componente familiar, como por exemplo, familiares de 1º grau de doentes com WM têm um risco aumentado de desenvolver a doença. Uma mutação somática MYD88 altamente recorrente (L265P) foi recentemente identificada em 80-85% dos doentes.
