Exames Laboratoriais

SINDROME DE LYNCH – MUTAÇÃO FAMILIAR

[LYNMF]

Prazo de Entrega - 23 dias úteis

NECESSÁRIO AGENDAMENTO

O objetivo do teste é estudar mutações específicas nos genes MLH1, MSH2 ou MSH6. Necessário informar o gene e a mutação a ser estudada.

Método(s) e valor(es) de referência

Método Parâmetro Valor de referência
SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTÍDEOS SINDROME DE LYNCH – MUTAÇÃO FAMILIAR
Não detectado

Produção do exame

Volume Mínimo

5 mL

Prazo

23 dias úteis

Realização

Frequência: Semanal - Repete a cada 1 semanas - Quinta, Sexta, Segunda, Terça, Quarta

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA (roxo)

Material

SANGUE TOTAL

Instruções de coleta

Instruções de distribuição

Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (LYNMF)

Instruções de adicionais

Outros nomes

CANCÊR COLORRETAL NÃO POLIPOSO HEREDITÁRIO / HNPCC