A triagem convencional de primeiro trimestre permite a detecção das alterações cromossômicas mais frequentes no feto durante a gestação. Este tipo de triagem é destinado principalmente à detecção das Síndrome de Down (T21), Patau (T13) e Edwards (T18), apresentando uma sensibilidade entre 85-90% para estas síndromes, com uma taxa de falso positivo de 5%. Os avanços tecnológicos na análise de DNA permitiram desenvolver exames de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) baseados no estudo de DNA fetal livre no sangue materno, capaz de estudar diferentes condições cromossômicas com maior sensibilidade e especificidade sem gerar risco para a mãe e o bebê. O teste apresenta uma maior sensibilidade para as principais alterações, acima 99% e taxa de falso positivo abaixo de 0,1%.
Este exame analisa:
Trissomias 21,18,13 + Sexo fetal + Aneuploidias X,Y
Painel de Microdeleções: Síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn e Cri-du-chat.
Fração fetal
* ATENÇÃO:
Solicitar os tubos específicos para o e-mail: kits.molecular@dbdiagnosticos.com.br
Favor entrar em contato com o DB Molecular – Divisão de Biologia Molecular do laboratório Diagnósticos do Brasil – para orientações de coleta e esclarecimentos sobre este exame.
Este teste está indicado para a partir da décima semana de gestação.
