Os avanços tecnológicos na análise de DNA permitiram desenvolver exames de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) baseados no estudo de DNA fetal livre no sangue materno, capaz de estudar diferentes condições cromossômicas com maior sensibilidade e especificidade sem gerar risco para a mãe e o bebê. Este tipo de triagem é destinado principalmente à detecção das alterações cromossômicas mais frequentes no feto durante a gestação, como as Síndrome de Down (T21), Patau (T13) e Edwards (T18), além das alterações dos cromossomos sexuais X e Y.
NIPT4 analisa:
Trissomias 21,18,13 + Sexo fetal + Aneuploidias X,Y
Painel de Microdeleções: Síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn e Cri-du-chat.
Trissomias para todos os cromossomos
Tecnologia WGS
* ATENÇÃO:
Solicitar os tubos específicos para o e-mail: kits.molecular@dbdiagnosticos.com.br
Favor entrar em contato com o DB Molecular – Divisão de Biologia Molecular do laboratório Diagnósticos do Brasil – para orientações de coleta e esclarecimentos sobre este exame.
Este teste está indicado para a partir da décima semana de gestação.
